Knochenmarkspender gesucht - Olper Malteser wollen Kilian helfen

Elfjähriger Altenkleusheimer hat seltenen Gendefekt


„Ich schaffe das schon“, davon ist Kilian überzeugt. Und freut sich über jeden, der sich bei der DKMS registrieren lässt. von Kerstin Sauer
„Ich schaffe das schon“, davon ist Kilian überzeugt. Und freut sich über jeden, der sich bei der DKMS registrieren lässt. © Kerstin Sauer

Olpe/Altenkleusheim. Kilian aus Altenkleusheim ist an dem seltenen Hyper-IgE-Syndrom erkrankt. Das ist ein Gendefekt, der sich bei dem lebensfrohen Jungen besonders durch Abszesse der Haut, der Gelenke und der Lunge bemerkbar macht sowie ein höheres Risiko für Knochenbrüche birgt (LokalPlus berichtete).


Deswegen musste sich der Elfjährige schon 21 Operationen unterziehen. Seine einzige Chance auf Heilung ist ein passender Knochenmarkspender. „Weil Nähe zählt“ lautet das Motto der Malteser. Aus genau diesem Grund haben sich die ehrenamtlichen Helfer aus Olpe Gedanken gemacht, wie sie Kilian helfen können.

In Absprache mit seiner Familie haben sie einen Typisierungsaufruf gestartet. „Leider ist es auf Grund von Corona seit März 2020 nicht möglich, solche Veranstaltungen vor Ort durchzuführen. In Zusammenarbeit mit der DKMS wurde daher ein Online-Registrierungslink für Kilian erstellt“, so Martin Burghaus, Stadtbeauftragter der Malteser Olpe.

Kilian wartet auf den passenden Stammzellenspender. von DKMS
Kilian wartet auf den passenden Stammzellenspender. © DKMS

Nach erfolgreicher Registrierung bekommt man alles Nötige unmittelbar von der DKMS zugeschickt. „Dann heißt es „Mund auf, Stäbchen rein, Spender sein! Lasst euch typisieren!“, appelliert Sabrina Kramer, Leiterin Rettungsdienst der Malteser Olpe. Auch seit langem registrierte Personen sollten sich noch einmal typisieren lassen, da durch die Forschung immer weitere Merkmale entdeckt werden. Weitere Informationen gibt es unter:

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